環(huán)氧地坪讓制藥企業(yè)GMP認(rèn)證更輕松
時(shí)間: 2020-04-03 14:23
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什么是GMP凈化車間?
GMP十萬級(jí)凈化車間,Good Manufacturing Practice 即GMP。意為“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。
凈化車間,就是車間內(nèi)的地、墻、頂、燈等設(shè)施設(shè)備都要符合一定標(biāo)準(zhǔn),打造一個(gè)易清潔、無衛(wèi)生死角、不起塵、不掉屑為基本條件的生產(chǎn)環(huán)境。
新版GMP規(guī)范潔凈區(qū)等級(jí)劃分
無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個(gè)級(jí)別
等級(jí)A
高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。
等級(jí)B
指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。
等級(jí)CD
指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。
制藥企業(yè)對(duì)地面的要求
近年來,隨著生物健康產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展,國(guó)內(nèi)生物制藥企業(yè)為實(shí)現(xiàn)智能制造的產(chǎn)業(yè)升級(jí),在藥品生產(chǎn)過程中,存在著各種影響藥品質(zhì)量的因素,包括潔凈室地面設(shè)施接合縫不嚴(yán)密導(dǎo)致微生物滋生、環(huán)境空氣污染、藥品間的交叉污染與混淆等。其中,潔凈室地面作為藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制系統(tǒng)的重要組成部分,應(yīng)對(duì)潔凈室地面進(jìn)行嚴(yán)格管控,確保其符合GMP要求,避免污染的發(fā)生。
最新版GMP中有規(guī)定:潔凈區(qū)的地面應(yīng)當(dāng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落,避免積塵,便于有效清潔及消毒、平整無縫、耐磨、耐撞擊,不易積聚靜電。地面墊層應(yīng)配筋,潮濕地區(qū)應(yīng)做防潮處理。
無溶劑環(huán)氧自流平地坪性能優(yōu)勢(shì)
環(huán)氧自流平地坪有耐腐蝕、耐磨、無菌無塵、整體無縫等優(yōu)點(diǎn),能夠滿足較高潔凈級(jí)別的要求,最高可滿足100級(jí)潔凈室的要求。目前被國(guó)內(nèi)外很多制藥企業(yè)采用和接受,一般用于水針車間、凍干粉針車間和生物制品車間等。
無溶劑環(huán)氧自流平地坪體系
性能特點(diǎn):無溶劑低氣味環(huán)保配方調(diào)配,防潮抗菌、整體無縫、可滿足GMP檢測(cè)要求、表面光滑平整、耐腐蝕、耐磨損、抗壓耐沖擊,抗劃傷性能好。
適用場(chǎng)所:適用要求高度清潔、美觀、無塵、無菌的電子,微電子行業(yè),實(shí)行GPM標(biāo)準(zhǔn)的制藥業(yè),血液制品行業(yè),也可用于學(xué)校、辦公室、家庭等場(chǎng)所;
無溶劑環(huán)氧彩砂自流平地坪體系
性能特點(diǎn):高潔凈度、無連接縫、可滿足GMP檢測(cè)要求,耐磨損性能優(yōu)異、耐酸堿、可抑制霉菌滋生,抗劃傷性能好、防滑耐重壓、耐沖擊、顏色自由調(diào)配、裝飾效果好。
適用場(chǎng)所:適用要求高度清潔、美觀、無塵、無菌的電子,微電子行業(yè),實(shí)行GPM標(biāo)準(zhǔn)的制藥業(yè),血液制品行業(yè),也可用于學(xué)校、辦公室、家庭等場(chǎng)所;

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